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莫蒂教授果然被勾起好奇心：“我很少听到这样的回答，怎么说呢？”
陆时羡很快解释道：“早在20世纪70年代，跨学科交叉研究就在蓬勃发展之中不断壮大，大量的交叉、横断和边缘学科因此而出现。到了20世纪80年代，传统学科边界变得日益模糊，无论是社会科学还是自然科学，学科整合的趋势变得愈发明显。”
“进入21世纪，有人称这个世纪是学科融合的时代，它不仅是学科发展的未来趋势，也是未来产出创新性成果的重要途径。”
“事实上，我虽然还没有涉猎遗传育种领域，但通过学科交叉知识学习，已经掌握了丰富的相关知识基础。”
“在这些前提下，我能够很快的适应跨学科知识融合的需要，并且更快地将其运用到研究工作中。”
说完，陆时羡反问了一句：“莫蒂教授，您觉得呢？”
“噢！陆，你说服了我！”莫蒂很快伸出大拇指：“不过我还是想问问你，关于crispr你有什么看法？”
闻言，陆时羡顿时明白，自己已然是到了最为关键的一个阶段。
这应该是在测试自己与这个实验室的研究理念是否合拍？
这个问题回答的好与否直接关系着他能否通过面试。
脑海中稍微回忆，陆时羡就想起了crispr相关的全部细节。
关于它最早时间的研究应该回溯到1987年。
岛国微生物学家石野良纯在克隆大肠杆菌碱性磷酸酶同工酶基因编码序列时，发现了一个有趣的现象。
那就是基因编码序列附近总是存在着间隔串联重复的dna片段，而且每个重复片段含有29个保守碱基并拥有内部碱基互补的回文结构。
这些片段中间又被32个碱基的居间序列隔开，但由于是首次发现，它的存在在学界还是完全陌生的，没人知道它对基因究竟有什么作用。
后世的科研工作者多次在细菌和古菌基因组中发现这种奇特的基金结构，于是在2000年将其命名为短规律性间隔重复序列。
2002年，两年之后，何兰生物学家扬森正式将这种结构命名为clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrrepeat（成簇规律性间隔短回文重复）。
这就是crispr简称的由来。
在对crispr序列的不断研究过程中，科学家们发现还存在着一些核酸酶或螺旋酶在这种序列结构中起到了一些关联性的作用，后来将其命名为crispr-associated,cas（crispr-相关因子）。
2005年，学界对于crispr有了突破性进展，通过研究，他们惊奇地发现这些居间序列并非来源于细菌自身所携带的染色体，反而和细菌病毒或染色体外dna基因序列有关系。
尽管还没有证据证实，但已经有科学家大胆猜测crispr-cas或许是细菌的一种适应性防御系统。
他们猜想细菌是通过某种途径获取到了细菌病毒的dna片段并融合到自身crispr序列上，如果这种病毒再次入侵细胞，细菌就能通过序列信息对这种病毒进行特异性识别，并做出应对。
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