略更网 www.luegeng.com，最快更新我能提取副作用最新章节！
库克的怒火，卫康并不知道，就算知道了，他也不会在乎。
因为，此刻他的全副注意力正专注在一件事上。
一件至关重要，即将在科学史上留下浓墨重彩的大事。
在经过三年的辛苦研究之后，三清的神经科学实验室终于有了重大突破。
能够唤醒人脑内休眠神经干细胞的药物。
已经找到了！
之前三清在研发阿尔茨海默症特效药的时候，就因为技术原因，无法挽救患者已经萎缩的脑部神经细胞，而只能采用治标的办法，不断消除患者的脑部淀粉样沉淀，从而缓解病情。
这对一些轻中度的老年痴呆患者，确实很有效果，他们很快就恢复了健康，能够过上正常的生活。
但对一些重度神经退行性疾病患者，却没什么太大的用处。
因为患者脑部神经已经被大量破坏，即便不再恶化，也很难恢复以前的状态和意识了。
对很多家属来说，这依然是不能承受之重。
病人失去意识和记忆，浑浑噩噩地过着行尸走肉般的生活，这又有什么意义呢。
他们依然没有自我，没有过去，没有现在，也没有未来。
生不如死，就是这些家属内心最深处的感受。
所以，这些年来，重症患者的家属们一直都没有放弃，而是坚持不懈地向三清集团请愿，希望能研发出彻底根治的药物来。
但是，这又何其难也。
全世界都在这个难题面前束手无策，只能不断探索和尝试。
一开始，科学家甚至不确定，人脑内到底有没有神经干细胞。
近几年，才慢慢找到一些证据，证明了脑部还有少量神经干细胞的存在，只不过已经进入静息状态，无法被激活。
这才是人脑受损后无法再生的主要原因。
人体脑部的神经干细胞从胚胎时期开始分化成神经元细胞，一直到幼儿时期成型，然后逐渐成长发育。
这个时期，如果受到损伤的话，会有一定的修复和再生能力。
所以，幼儿时期的脑部发育非常重要，错过这个机会，基本终身不会再次发育。
大部分天才都在少年时期崭露头角，因为这是大脑成长发育的巅峰期，潜力无限。
正常人体的脑部神经元细胞在二十岁左右完成发育，然后逐渐死亡。
这个时候，能够生成神经元细胞的神经干细胞已经基本都没有了。
等到人开始衰老后，这个过程开始加速，而到了人死亡的时候，已经有一大半的脑神经元细胞死亡了。
这也是为什么人老了以后，大脑会不断退化，失去记忆和思维能力，患上各种各样的老年痴呆病症。
生老病死，其实后面三个字都殊途同归，都归结于一个老字。
当大量神经元细胞死亡，且没有神经胶质细胞填充的时候，脑部就会萎缩。
所以要治疗阿尔茨海默症，以及其他大部分神经退行性疾病，比如帕金森症等，最重要的就是修复受损的神经元，甚至激活休眠的神经干细胞，毕竟只有神经干细胞才能够分裂出新的神经元细胞。
可人体大多数的神经干细胞已经转化为了成熟的脑细胞，包括神经元细胞，神经胶质细胞等。
剩下极少一些神经干细胞陷入了休眠之中，这也是一种自我保护，如果不休眠，可能结果就是彻底死亡。
当神经干细胞休眠后，就无法再生出更多的神经元细胞，脑部受损也将变得不可修复。
如果神经干细胞被激活，就有机会让脑部神经元再生，从而让脑组织恢复正常。
虽然一些失去的记忆可能无法挽回，但患者的病能彻底治愈，然后可以通过重新学习，回想记忆等一些方式，变回正常人。
其实干细胞治疗自面世以来，在全球已经很流行，有各种各样的临床研究方向。
国外有家公司正在尝试将胚胎干细胞分化成能够分泌胰岛素的β细胞，解决临床上胰岛移植供体不足的问题。
樱花国也有科学家利用iPS细胞（诱导性多能干细胞）培育出视网膜色素上皮细胞层，然后移植到老年黄斑变性的眼睛中治疗失明。
这些研究先锋在黑暗中摸索，步履蹒跚，他们极有可能失败，但是终将为干细胞治疗走向临床应用提供宝贵的经验。
但是也有一些以赚钱为目的，未经监管的各种商业化干细胞治疗法，枉顾患者健康，提供不成熟而高风险的治疗方式，不但治不好病，反而让患者得了各种癌症。
因为干细胞在人体不同部位分化，如果技术不够成熟，往往会发生异常分化，从而导致癌变，生成各种部位的肿瘤。
如果直接将胚胎干细胞或者人脑干细胞移植入脑部，很容易异常分化为神经胶质瘤，而不是神经元细胞。
总之，以人类目前的技术水平，移植干细胞进行治疗风险非常高。
往脑内移植神经干细胞不是不行，但是移植进去之后呢，如果不能分化成理想中的神经元细胞，这些移植的干细胞反而会变成一团脑肿瘤。
这无疑是拿着患者的生命在刀尖上舞蹈。
恐怕只有莆田系医院才敢这么不顾一切。
这也是为什么三清选择激活脑内神经干细胞这条路的原因。
安全第一，将患者的生命放于第一位。
此时此刻，卫康正坐在办公桌前，一脸郑重地看着手中的实验报告。
对面则坐着神情激动的陈以清，他双手放在桌上，目光紧盯着着卫康的手指，随着纸张的翻动而不断解释着。
“国外在干细胞研究方面确实非常厉害，走在世界前列，我也是看到数年前他们的一篇研究报告，里面通过对小鼠的大脑化学机制进行研究发现，基因表达的起起伏伏或会让神经干细胞从沉睡中醒来，从而解锁大脑的再生潜力。”
“他们通过直接将胚胎中的活性干细胞与无活性的静止成体干细胞进行比较，发现至少有两个基因及其调节活力的相关蛋白质牵涉其中。”
