很快，叶晨已经见到廖老在等着。
“叶晨，这边。”
叶晨走了过去。
很快得知，原来是一位身份还算是比较特殊的患者。
“这个患者出现这种病已经有好几年了，一直治不好，现在得知你是我们医院医生，找关系找到了朱院长，朱院长再找到我，也就让你去看看。”
叶晨点点头。
在来到单独的高级病房。
叶晨和廖老进入到里面，看到一位六十多岁的男子躺在病床上。
旁边还有几位家属陪同。
“叶医生来了。”
“叶医生，快帮我父亲看看。”一位三十多岁的女子说道。
叶晨只是点点头。
他刚刚已经从廖老那里大概得知对方的情况，按照对方的症状，在西医上属于血色病。
但是，这种血色病，西医也没有什么确切的治疗办法。
“叶医生，这是我父亲这些年的医疗病历和检查报告。”
还是刚刚那个年轻女子把一大叠的病历本和检查报告拿过来。
叶晨拿过去。
其实，对于他来说，这种看不看都无所谓。
杨某, 男, 68岁, 已婚, 退休。
患者间歇性右上腹不适，单项转氨酶增高已五年， 眼黄、尿黄。
在多家医院做检查，黄疸指数30单位, 胆红质 3mg%, GPT380单位, TTT2单位, 超声波: 肝区炎症波, 肝大剑突下8公分, 左叶代偿性增大，右叶下极呈现放射区，右肝下占位性病变。
剖腹探查，活检为早期肝硬化伴肝组织中大量含铁血黄素沉着。
在某家西医院，出院后精神萎靡不振，纳呆消瘦，口干便结，小便清长，面色晦黯， 面及颞部耳后皮肤有黑色素沉着。
现在患者情况，病情渐重，出现腹胀，腹水，双下肢浮肿，嗜睡， 卧床不起，尿糖(卅) , 尿酮(+) , 血糖590mg%, 经确诊为原发性血色病。
。。。
检查报告很多。
但是，基本上在很多家西医院看了都没有多大效果。
出院后，很快又进医院治疗。
很明显，对方这种病，属于比较少见的。
不过，叶晨注意到对方的病肯定和肝硬化有关。
因为从对方的情况来看，基本上都是肝病表现出的症状。
根据现在医学的了解，血色病又叫遗传性血色病，属于常见的慢性铁负荷过多疾病，是常染色体隐性遗传疾病；由于肠道铁吸收的不适当增加，导致过多的铁储存于肝脏、心脏和胰腺等实质性细胞中，导致组织器官退行性变和弥漫性纤维化、代谢和功能失常。
主要临床特点为皮肤色素沉着、肝硬化、继发性糖尿病。
而现在这位患者杨先生出现这种症状，就是和对方肝硬化有关。
当出现典型症状，诊断应无困难，但不应当等待以至出现器官损伤的证据（如关节炎，糖尿病或肝硬化等）才做出诊断。
这些并发症是难以逆转的，及早做出诊断对于预防严重的并发症，尤其是预防肝癌的发生是很重要的。
也就是说，眼前这位老人出现的情况，实际上也是肝病，肝硬化引发的血色病。
当然，最担心的可能就是从肝硬化转化为肝癌。
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