而再然后，夏侯长缨变得知了一个可怕的病症正在这个小姑娘的身上，开始不可逆的产生了！
石人综合征——一个世界医学至今无法解决的难题竟然一丢丢的，丢在了这个叫做杜莎莎的小姑娘的身上！
要是一般女孩儿也就罢了，最多是周边的亲人朋友和她一起承受这份痛苦，而她偏偏是女神乐队的传奇鼓手杜莎莎，所以这件事，一旦传开，恐怕立刻就会上升到全世界歌迷们的集体痛苦！
真的是牵一发儿动全身，牵一身而动全国，牵一人而动全世界！
特别是，这个石人综合征，要是仔细讲来，就是一个不可逆，根本没有有效的治疗办法，会生生把人慢慢熬死的绝症啊！
“进行性肌肉骨化症”即为石人综合症！医学术语为石人综合征，对患有石人综合征的人而言，他们的肌肉、腱、组织及其它类型的软组织都会逐渐被坚硬的骨骼所替代。这不仅影响了他们的行动能力，在某些情况下还会影响说话、进食、甚至呼吸，而且随着病情的发展全身会伴随着巨大的疼痛。根据美国国立卫生研究所，该病的患病率为两百万分之一。
该病的全球确诊病例仅为800例，这使得石人综合症成为医学上的一个谜团。目前为止，医生只能用一种叫做“强的松”的甾体药物对病人进行治疗，而这种药物只能够缓解疼痛，而无法减缓或终止病情的发展，这意味着病人将不可避免地死于该绝症。它如同体内的行军队伍，没有任何力量可以使其停止。
不过除此之外，近些年研究人员倒是一直在怀疑，石人综合症的病因或许是基因“acvr1”出了故障——该基因对肌肉和骨头的形成至关重要。如果某人天生带有该基因的突变版本，那么它将过度响应一种叫做激活素a的信号蛋白。当一个正常人不再需要肌肉或者骨骼时，激活素a将起到制止基因执行功能的作用；但在石人综合症患者的体内，其作用恰好相反。
所以，研究人员推测，在临床上一些先天的石人综合症的患者在刚出生时脚趾巨大、脖子和肩膀处的骨骼过多，随后这种情况会蔓延至身体和四肢。而通过手术移除额外骨骼并没有用，它只会使骨骼再度生长、填充移除部位。这就好比你在行车过程中遇到红灯时，你踩下刹车闸，结果发现车子不但没有停下来、而且刹车闸实际上是一个加速器。
当然，与先天的症候群体相比，杜莎莎这明显是属于后天发病，同时由于此病在这个世界的前期表现并不明显，杜莎莎的这个主治团队虽然一开始为李悠扬和女神乐队体检时就发现了蛛丝马迹，却一直不敢确诊。直到最近几天来到中国后对杜莎莎的反复检查后，才最终的确诊。
同时，杜莎莎身上终于开始的一些不适症状也进一步印证了这个疾病的发生。(未完待续。)手机用户请浏览阅读，更优质的阅读体验。
