这个病发病率约5人/10万，男女患者之比约 3:1， 约10%的患者有家族遗传史。其遗传方式可以是常染色体显性或隐性。如果先生的母亲患了这种绝症，那先生会不会……？
这一层顾虑，萦绕在他的脑子里，但房间内人太多，他不变问。
到了私底下，趁着辰星熟睡、所有人都不在的时候，田步宇再一次走进房间，私底下问他：“先生，你确定您母亲得的是卢伽雷氏症吗？”
顾少成微抬起眼：“想说什么？”
田步宇顿了顿，“这个病，现在的病因还不是特别清楚，但据研究表明，有约10%的患者有家族遗传史。”
话点到即止，相信先生也明白他心中的顾虑。
果然，顾少成的眸子暗了暗：“真的会遗传？”
“有这个可能。”
“我没有！”顾少成斩钉截铁的说完这句话，脑子却“铛”的一声，像是想到了什么，他摇晃了一下头，觉得不可能，按了按眉心：“跟我说说这个病的症状。”
“此病累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），或下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）。多于30～50岁发病，以上肢周围性瘫痪 ，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性、对称性损害为特点。表现为受累部位肌肉萎缩。”
“通常以手肌无力、萎缩（爪形手）为首发症状，逐步蔓延到对侧。但是发病缓慢,呈进行性发展，所以发病初期除了偶尔手部肌肉或者腿部肌肉无力外，并没有其他的功能障碍。”
“病程晚期出现球麻痹，表现为舌肌萎缩和震颤，后组颅神经受损出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。常因呼吸困难、肺部感染、全身衰竭而死亡。”
“这个病的自然病程平均约3年左右，进展快者发病1年内死亡。”
